在体外诊断中提供端到端的可追溯性
位于圣地亚哥的Inova诊断公司隶属于国际医疗保健公司Werfen，是自身免疫诊断领域的全球市场领导者。该公司为全球实验室提供自身免疫检测所需的高效自动化设备和高质量试剂，并致力于该领域的精准医疗应用。Inova提供的产品范围广泛，涉及自身免疫疾病，从系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等风湿病，到乳糜泻和炎症性肠病等胃肠道疾病。
满足临床实验室的可追溯性要求
随着全球对自身免疫性疾病的认识和检测的增加，Inova的客户发现自己不得不应对更高的检测量，因此需要更高效的自动化解决方案。 Inova商业运营副总裁Bryan Hoenig解释说： "大多数临床实验室必须满足ISO 15189或类似地方标准的认证要求，以建立全面的质量管理体系。这些新要求增加了对可追溯性的要求：分析方法记录、操作员培训和认证、试剂的完全可追溯性、整个处理和结果报告过程中样本的患者身份识别。”
为了帮助实验室满足这些需求的可追溯性要素，Inova开发了集成实验室 - Inova诊断仪器组合，可以联网，允许系统相互通信。Bryan继续说道：“从认证的角度来看，这使实验室能够进行改进，从而提高工作流程效率，缩短周转时间，提高生产率，同时优化质量控制。
开发组合平台
综合实验室的一个重要特点是QUANTA-Lyser®系列酶免疫测定（EIA）/免疫荧光测定（IFA）处理仪器，这些仪器是根据与Tecan的OEM协议制造的。Bryan补充说："通常情况下，实验室希望有一套系统既能执行ELISA，又能执行IFA，因为他们喜欢将所有功能整合在一个平台上的便利性。我们的QUANTA Lite®和NOVA Lite®试剂和载玻片都有条形码，可进行验证和溯源，结果可通过QUANTA Link数据管理软件直接报告到实验室信息系统。”
每种QUANTA-Lyser型号都基于相同的Tecan液体处理系统，并根据其预期产量和应用进行定制。"我们最新的平台QUANTA-Lyser 3000是一个开放式系统，有四个独立的探头，可同时高通量处理多达240个样品。越来越多的实验室正在努力减少塑料的使用量，该系统的优点在于它使用可清洗的探针。这消除了对一次性塑料探头的需求，不仅环保，而且节省了大量成本。
"当您签订OEM协议时，您需要一个拥有专业技能的合作伙伴；这是一个合作的过程，共同为应用设计理想的系统。我们希望与一家了解自身免疫应用--尤其是免疫荧光，这是一个专业领域--并能提供我们所需的硬件选项的公司建立合作关系。Tecan在这一领域拥有最好的能力和丰富的自动化知识，这有助于实现我们的愿景。不仅如此，我们的企业非常注重质量，而Tecan也同样注重质量。这一切都与您培养和维护的关系有关，并且您知道我们可以相互信任。”
